一、核心组件的完整性检查

穿刺针与注射器

穿刺针需检查针尖是否锐利、针管有无裂痕，避免使用受损器械导致患者损伤。

注射器需确认刻度清晰、接口严丝合缝，防止抽取过程中漏液或空气进入胸腔。

引流辅助组件

引流管需检查侧孔是否通畅、刻度标记是否清晰，确保置入深度可控。

引流袋需测试防反流装置功能，防止液体反流引发感染。

无菌防护用品

无菌手套需检查包装密封性及有效期，破损或过期手套严禁使用。

洞巾需确认孔洞位置准确、固定胶带粘性良好，避免操作中移位。

二、感染性废物的分类标准

接触体液组件

穿刺针、引流管、纱布等直接接触患者血液、胸腔积液的组件，需按感染性废物处理。

即使未明显污染，因潜在携带病原微生物风险，仍需统一分类。

包装与标识要求

使用双层黄色医疗废物袋密封包装，外层标注“感染性废物”及“污染”标识。

锐器（如穿刺针）需投入防刺穿容器（如锐器盒），避免针刺伤。

特殊情况处理

若胸穿包接触耐药菌感染患者，需增加消毒剂浓度（如含氯消毒剂1000mg/L）或延长作用时间。

传染病患者或疑似患者产生的胸穿包，按感染性废物处置并双层密闭包装。

三、操作规范与分类的关联性

无菌操作原则

操作中严格遵守无菌技术，防止污染胸穿包组件。若发生污染，需立即更换并重新分类处理。

打开胸穿包后，内部器械需立即取出使用，避免长时间暴露导致交叉感染。

患者安全与分类衔接

操作后需观察患者生命体征，若出现并发症（如气胸、出血），相关医疗废物（如染血纱布）需单独分类并标注风险。

医疗记录需详细记录操作过程、取出液体量及患者反应，为后续分类提供依据。

四、管理流程的细化要求

分类收集

感染性废物、损伤性废物需分置于专用容器，严禁混合收集。

医疗废物产生地应日产日清，避免长时间存放导致污染扩散。

安全转运

运送人员需检查容器标识、标签及封口是否符合要求，按规定时间及路线运送至暂存地。

暂存场所应远离医疗区、食品加工区，设有防鼠、防蚊蝇措施。

暂存与处置

医疗废物暂存时间不得超过48小时，需交由有资质的单位集中处理。

处理过程中需遵守环保要求，防止二次污染。